पानी निगलने में तकलीफ और नाक से बाहर आता था खाना—ग्वालियर के न्यूरोलॉजी विभाग में खुला 'सिस्टमिक स्क्लेरोसिस' का राज

मध्य प्रदेश के ग्वालियर स्थित प्रतिष्ठित गजराराजा मेडिकल कॉलेज के जया आरोग्य अस्पताल (JAH) के न्यूरोलॉजी विभाग में कुछ समय पहले एक ऐसा अनूठा मामला सामने आया, जिसने विशेषज्ञ चिकित्सकों को भी हैरान कर दिया। अस्पताल में आई एक महिला मरीज जब भी पानी पीती या कुछ खाती, तो वह तरल पदार्थ उसकी नाक से बाहर आ जाता था।

मामले की गंभीरता को देखते हुए न्यूरोलॉजी विभाग के विभागाध्यक्ष डॉ. दिनेश उदैनिया ने जब बारीकी से जांच कराई, तो पता चला कि महिला बेहद दुर्लभ और गंभीर बीमारी 'सिस्टमिक स्क्लेरोसिस' (Systemic Sclerosis) से पीड़ित है। समय पर सही इलाज मिलने से अब मरीज की स्थिति में काफी सुधार है।

💧 निगलते ही नाक से निकल जाता था खाना-पानी, महीनों भटकता रहा परिवार

ग्वालियर के बेलदार के पुरा इलाके की रहने वाली 38 वर्षीय मीनाक्षी (बदला हुआ नाम) पिछले पांच महीनों से भयंकर शारीरिक कष्ट से गुजर रही थी:

• शुरुआती लक्षण: सबसे पहले उसके हाथ-पैरों में सूजन रहने लगी, जिसके बाद धीरे-धीरे भोजन निगलना भी बेहद तकलीफदायक हो गया। दाल और दलिया जैसी नरम चीजें खाना भी उसके लिए दूभर हो गया था।

• गंभीर स्थिति: हालत इतनी बिगड़ गई कि पानी का एक घूंट भी गले से नीचे उतरने के बजाय नाक के रास्ते बाहर आने लगा।

• निजी अस्पतालों से निराशा: शुरुआत में परिजनों ने ग्वालियर के कई बड़े निजी अस्पतालों में इलाज कराया, महंगी दवाइयां भी चलीं, लेकिन हालत में कोई सुधार नहीं हुआ। आखिरकार हार मानकर परिवार ने सरकारी जेएएच अस्पताल का रुख किया।

🩺 डॉक्टरों की सूझबूझ से हुआ बीमारी का खुलासा, अस्पताल में मिली राहत

परिवार मीनाक्षी को लेकर जया आरोग्य अस्पताल की न्यूरोलॉजी ओपीडी में पहुंचा, जहां विभागाध्यक्ष डॉ. दिनेश उदैनिया ने उसकी पूरी समस्या सुनी:

• सटीक जांच: डॉक्टर ने बेसिक चेकअप के बाद आधुनिक पैथोलॉजी और मेडिकल जांच कराने की सलाह दी, जिसमें 'सिस्टमिक स्क्लेरोसिस' की पुष्टि हुई।

• सफल उपचार: मरीज को अस्पताल में 4-5 दिन भर्ती रखकर विशेष दवाइयां दी गईं, जिससे उसे चमत्कारी आराम मिला। अब मरीज डिस्चार्ज होकर अपने घर लौट चुकी है और उसकी सेहत पहले से काफी बेहतर है।

🧬 'ऑटोइम्यून डिसऑर्डर' है सिस्टमिक स्क्लेरोसिस, खुद का इम्यून सिस्टम बनता है दुश्मन

इस दुर्लभ बीमारी के बारे में विस्तार से बताते हुए डॉ. दिनेश उदैनिया कहते हैं कि यह एक तरह का रेयर ऑटोइम्यून डिसऑर्डर है:

• इम्यून सिस्टम का भ्रमित होना: इस बीमारी में हमारे शरीर का प्रतिरक्षा तंत्र (इम्यून सिस्टम) भ्रमित हो जाता है और अनजाने में अपने ही स्वस्थ टिश्यूज (Healthy Tissues) को नुकसान पहुंचाने लगता है।

• शरीर का सख्त होना: इसके परिणामस्वरूप शरीर के भीतर कोलेजन प्रोटीन और फाइब्रोसिस की मात्रा अत्यधिक बढ़ जाती है, जिससे त्वचा और आंतरिक अंग सख्त होने लगते हैं। शुरुआत में इसके लक्षण आम जोड़ों के दर्द, सूजन या चर्म रोग जैसे लगते हैं, जिसके कारण मरीज अक्सर डर्मेटोलॉजिस्ट या ऑर्थोपेडिक डॉक्टरों के पास भटकते रहते हैं।

🇮🇳 भारत में क्या है इस बीमारी की स्थिति और किसे होती है ज्यादा?

• आंकड़े: सिस्टमिक स्क्लेरोसिस एक बेहद दुर्लभ बीमारी है, जो पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक पाई जाती है।

• आयु वर्ग: यह समस्या सबसे ज्यादा 30 से 50 वर्ष की आयु की महिलाओं को अपना शिकार बनाती है। भारत में यदि इसकी दुर्लभता की बात करें तो इसका औसत अनुपात प्रति 1 लाख आबादी पर लगभग 10 से 20 मरीजों का है।

⚠️ कैसे पहचानें इसके शुरुआती लक्षण?

डॉक्टरों के अनुसार यदि किसी व्यक्ति में निम्नलिखित लक्षण दिखाई दें, तो तुरंत विशेषज्ञ चिकित्सक से संपर्क करना चाहिए:

• रायनॉड फेनोमेना: ठंड या मानसिक तनाव के कारण पैर के पंजों या उंगलियों का अचानक सफेद या नीला पड़ जाना।

• जोड़ों की समस्या: जोड़ों में लगातार सूजन या गंभीर दर्द रहना।

• निगलने में परेशानी: भोजन या पानी को निगलने में कठिनाई होना।

• त्वचा में बदलाव: शरीर की त्वचा का अत्यधिक टाइट होना या चमकना, तथा सांस फूलना या ब्लड प्रेशर से जुड़ी असामान्यताएं दिखना।

🏥 देश में क्या उपलब्ध है इलाज की व्यवस्था?

एक समय तक इस दुर्लभ बीमारी को लाइलाज माना जाता था, लेकिन आज देश के बड़े चिकित्सा संस्थानों और एम्स (AIIMS) जैसे अस्पतालों में इसके इलाज के लिए रिमेटोलॉजी विभाग (Rheumatology Department) और डेडिकेटेड ट्रीटमेंट की सुविधा उपलब्ध है। हालांकि यह बीमारी पूरी तरह समाप्त हो सकती है या नहीं, इस पर अभी तक कोई आधिकारिक चिकित्सीय पुष्टि नहीं है, लेकिन आधुनिक उपचार और दवाओं के जरिए इसकी रफ्तार को रोककर मरीज को सामान्य जीवन जरूर दिया जा सकता है।